Co jestMikrokapsułkowany proszek z luteiną?
Mikrokapsułkowany proszek z luteinąto ulepszony technologicznie składnik luteiny powstały w wyniku zamknięcia luteiny o-czystości w substracie kapsułkującym-spożywczym za pomocą technologii kontrolowanej mikrokapsułkowania, w tym suszenia rozpyłowego lub złożonej koacerwacji. Celem tej metody jest przezwyciężenie wad tradycyjnej luteiny, które obejmują między innymi wrażliwość na światło, ciepło, tlen i naprężenia procesowe, poprzez utworzenie stabilnego, niepłynącego proszku o ulepszonych właściwościach manipulacyjnych. Mikrokapsułkowanie stosuje się w komercyjnych warunkach produkcyjnych, aby zachować je podczas przechowywania, transportu i dalszego przetwarzania, a także zapewnić większą przewidywalność podczas dyspergowania luteiny w suchej mieszance i w gotowym preparacie. Składnik ten jest ceniony ze względu na elastyczność w formułowaniu, ponieważ można go łatwo dodać do wielu zastosowań, w tym żywności funkcjonalnej, napojów, premiksów suplementów diety i wzbogaconych systemów żywieniowych, bez znaczącego wpływu na ich konsystencję koloru, smak lub wydajność przetwarzania. Kontrolowane uwalnianie i zwiększona kompatybilność z wodną lub złożoną matrycą jest wspierana przez kapsułkowaną strukturę, co ma szczególne zastosowanie w przypadku producentów, którzy potrzebują spójnego zachowania podczas produkcji w różnych warunkach. Rozwiązanie oparte na składnikach jest formułowane i pozycjonowane jako stabilny, ujednolicony, skalowalny surowiec, zgodny z wymogami przemysłowej kontroli jakości, standaryzacją łańcucha dostaw i rozwojem produktu zgodnym z przepisami-, w przeciwieństwie do produktu skierowanego do konsumenta lub produktu o pozycji medycznej.

Certyfikat ważności
| Przedmiot | Specyfikacja | Wynik |
| Wygląd | Pomarańczowy-żółty do czerwonawego-pomarańczowy-sypki proszek | Zgodny |
| Zapach i smak | Charakterystyczny | Zgodny |
| Identyfikacja (HPLC/UV) | Pozytywny | Zgodny |
| Oznaczenie (luteina, HPLC) | 10.0% – 20.0% | 15.20% |
| Zeaksantyna (HPLC) | Mniejsze lub równe 5,0% | 3.80% |
| Strata przy suszeniu | Mniejsze lub równe 5,0% | 2.10% |
| Pozostałość po zapłonie | Mniejsze lub równe 5,0% | 1.20% |
| Rozmiar cząstek | 100% przechodzi przez 40 mesh | Zgodny |
| Gęstość nasypowa | 0,30 – 0,60 g/ml | 0,46 g/ml |
| Wystukana gęstość | 0,50 – 0,80 g/ml | 0,65 g/ml |
| Metale ciężkie (Pb) | Mniejsze lub równe 10 ppm | < 3 ppm |
| Arsen (jako) | Mniej niż lub równo 2 ppm | < 0.5 ppm |
| Kadm (Cd) | Mniej niż lub równo 1 ppm | < 0.1 ppm |
| Rtęć (Hg) | Mniejsza lub równa 0,1 ppm | < 0.05 ppm |
| Badania mikrobiologiczne | ||
| Całkowita liczba talerzy | Mniejsza lub równa 1000 CFU/g | < 100 CFU/g |
| Drożdże i pleśń | Mniejsza lub równa 100 CFU/g | < 10 CFU/g |
| E. coli | Negatywny / gr | Negatywny |
Jesteś zainteresowany naszymi produktami? Tylkozostaw wiadomośćna tej stronie lubSkontaktuj się z nami bezpośrednioaby otrzymać darmowe próbki i bardziej profesjonalne wsparcie!
Zalecane dawkowanie
Aby kontrolować formułę i produkcję, zalecany poziom jest zwykle podawany w mikrocząsteczkach zawartości aktywnej luteiny w przeciwieństwie do całkowitej masy proszku, co pozwala na dokładne i spójne dawkowanie w przypadku większości nośników produktu. Typowy zakres włączenia podawany w większości zastosowań komercyjnych to aktywny poziom około 110 mg na porcję lub jednostkę spożycia, przy czym konkretny poziom różni się w zależności od rodzaju gotowego produktu, potrzeb rynku i projektu receptury. OdMikrokapsułkowana luteinajest powszechnie dodawany na określonych poziomach oznaczenia, które obejmują 5%, 10% lub 20% luteiny i zawartości, rzeczywistą szybkość dodawania proszku należy obliczyć, aby uzyskać odpowiedni poziom zawartości substancji czynnej i wydajności przetwarzania oraz równowagę sensoryczną w odniesieniu do pożądanej zawartości. Producenci zazwyczaj przeprowadzają-we własnym zakresie testy walidacyjne i testy stabilności, aby określić optymalny poziom włączenia, który gwarantuje jednolitość, spójność-każdej partii-i wzajemną-porównywalność z ich procesami produkcyjnymi. Ostateczny poziom wykorzystania musi spełniać ograniczenia dotyczące żywności, suplementów i wartości odżywczych obowiązujące na rynku docelowym, takie jak limity, etykietowanie i dozwolone oświadczenia, ponieważ przepisy mogą być egzekwowane w różny sposób w różnych regionach.
Aplikacja
1. Produkcja żywności i napojów
W postaci mikrokapsułkowanego proszku jest spożywany w-suchych mieszankach spożywczych, napojach instant i preparatach wzbogaconych, gdzie wymagana jest stabilność składnika i równomierne rozproszenie w produkcie. Kapsułkowany format zapewnia zwiększoną odporność na ciepło, światło i utlenianie podczas przetwarzania, aby umożliwić producentom zachowanie spójności w wyglądzie produktu i działaniu receptury.
2. Produkcja suplementów diety
Składnik wykorzystywany jest do produkcji suplementów w postaci kapsułek, tabletek, saszetek oraz systemów premiksów. Mikrokapsułkowanie zapewnia odpowiednią zdolność kontrolowania zawartości aktywnej luteiny, poprawia sypkość proszku i można je łatwiej włączyć do dowolnej zautomatyzowanej linii produkcyjnej, co przyczynia się do zachowania spójności-każdej-partii.
3. Premiksy składników i produkcja kontraktowa
Jest to składnik pośredni stosowany jako standard u dostawców premiksów i producentów kontraktowych. Określone specyfikacje i przewidywalne zachowanie ułatwiają formułowanie i zwiększanie skali dokumentacji jakościowej dla dalszych właścicieli marek i produktów-etykiet własnych.
4. Żywienie zwierząt i karma dla zwierząt domowych
Jest stosowany jako składnik mieszanek paszowych, karmy dla zwierząt domowych i specjalistycznych preparatów żywieniowych, gdzie istotna jest stabilność składnika i kompatybilność z innymi składnikami pasz. Mikrokapsułkowanie pomaga zminimalizować degradację podczas przetwarzania i przechowywania paszy, pomagając w utrzymaniu jednolitej jakości receptur.
5. Surowce kosmetyczne i pielęgnacyjne
W łańcuchach dostaw kosmetyków i środków higieny osobistejKorale luteinowejest stosowany jako składnik funkcjonalny w wybranych preparatach. Kapsułkowany format umożliwia ukierunkowaną integrację, zmniejszoną wrażliwość na przetwarzanie i zwiększoną moc dzięki wyszukanym kombinacjom składników.

Bezpieczeństwo
Mikrokapsułkowany proszek luteinyma profil bezpieczeństwa określony na podstawie połączenia wyboru składników, kontroli produkcji i ujednoliconej oceny jakości w przeciwieństwie do twierdzeń-konsumenta. Materiały dostępne na rynku są zwykle wytwarzane z luteiny-spożywczej i środków kapsułkujących, które zostały poddane procedurom oceny toksykologicznej zgodnie z międzynarodowymi ramami bezpieczeństwa, stąd ich przydatność do wykorzystania jako formułowane składniki. Produkcja jest zwykle podejmowana zgodnie z certyfikowanym systemem jakości, takim jak normy cGMP i ISO, które koncentrują się na identyfikowalności surowców, kontroli procesów i zapobieganiu zanieczyszczeniom podczas produkcji. Tradycyjnie dodaje się je w celu zapewnienia niskiego ryzyka alergenności poprzez zapobieganie stosowaniu dużych nośników alergenów i podejmowanie środków kontroli alergenów podczas produkcji. Z jednego punktu widzenia zapewnienie bezpieczeństwa zwiększa się także poprzez regularne sprawdzanie jakości, specyfikacji i pakietu dokumentacji, które są zgodne z audytami regulacyjnymi i audytami klientów na różnych rynkach, co prowadzi do odpowiedzialnej i zgodnej integracji z gotowymi produktami, niezależnie od pozycjonowania medycznego lub zdrowotnego.
Certyfikaty

Magazyn amerykański

Wystawy

Popularne Tagi: proszek mikrokapsułkowany luteiny, Chiny, producenci, dostawcy, fabryka, hurtownia, cena, cennik, oferta cenowa, luzem, w magazynie, KOSZERNY, ISO, HACCP







