Co to jest LuteinksomMamasztyftByłytraktat?
Luteina z ekstraktu z nagietkato związek karotenoidów pochodzenia naturalnego, uzyskany w wyniku regulowanego procesu ekstrakcji i oczyszczania płatków kwiatu Tagetes erecta, opracowany specjalnie w celu zaspokojenia potrzeb producentów przemysłowych w zakresie surowca. Dla przedsiębiorstw-jest on przedstawiany jako możliwy do prześledzenia i ustandaryzowany-roślinny wkład do receptury-na dużą skalę, a nie jako produkt konsumencki. Proces produkcyjny to zwykle metoda oparta na ekstrakcji, zatężaniu i rafinacji rozpuszczalnikiem,- mająca na celu wytworzenie spójnego profilu luteiny, który nadal zachowuje swoje naturalne pochodzenie, aby producenci mogli go wykorzystać w strategiach spójności opartych na czystej-etykiecie i nie-syntetycznych źródłach. Dostarczany w postaci proszku, granulatu czy zawiesiny olejowej, w zależności od potrzeb zastosowania, jest doceniany ze względu na niezmienność parametrów jakościowych, niezawodność w ówczesnych procesach wytwarzania żywności, żywienia i pasz. W przypadku klientów korporacyjnych zaletą jest skalowalność, akceptacja regulacyjna na głównych rynkach oraz możliwość wykorzystania jako podstawowego składnika karotenoidowego w szerokim procesie opracowywania produktu bez konieczności stosowania pozycjonowania medycznego lub terapeutycznego.

Certyfikat ważności
|
RZECZY |
SPECYFIKACJE |
WYNIKI |
METODY |
|
Wygląd |
Pomarańczowy proszek |
Zgodny |
Wizualny |
|
Zapach |
Charakterystyczny |
Zgodny |
Organoleptyczne |
|
Smak |
Charakterystyczny |
Zgodny |
Organoleptyczne |
|
Luteinatreść |
Większy lub równy 20,0% |
20.26% |
HPLC |
|
Strata przy suszeniu |
Mniejsze lub równe 5,0% |
3.12% |
USP |
|
Rozmiar granulatu |
Większe lub równe 95% Sito Pass 80 mesh |
Zgodny |
Sito o oczkach 80 mesh |
|
Popiół |
Mniejsze lub równe 5,0% |
0.81% |
USP |
|
Metale ciężkie |
|||
|
Jak |
Mniej niż lub równo 2 ppm |
Zgodny |
ICP-MS |
|
Pb |
Mniej niż lub równo 2 ppm |
Zgodny |
ICP-MS |
|
Płyta CD |
Mniejsza lub równa 1 ppm |
Zgodny |
ICP-MS |
|
Hg |
Mniejsze lub równe 0,1 ppm |
Zgodny |
ICP-MS |
|
Pozostałość rozpuszczalnika |
|||
|
Heksan |
Mniejsze lub równe 50 ppm |
Zgodny |
GC |
|
Kontrola mikrobiologiczna |
|||
|
Całkowita liczba talerzy |
Mniejsze lub równe 1000 cfu/g |
Zgodny |
USP |
|
Drożdże i pleśń |
Mniejsza lub równa 100 cfu/g |
Zgodny |
USP |
|
E.Coli |
Negatywny |
Zgodny |
USP |
|
Salmonella |
Negatywny |
Zgodny |
USP |
|
S.aureus |
Negatywny |
Zgodny |
USP |
Jesteś zainteresowany naszymi produktami? Proszę zostawić wiadomość na tej stronie lub skontaktować siędonna@kingsci.combezpośrednio, aby otrzymać bezpłatne próbki i dodatkowe wsparcie techniczne!
Cechy
TheEkstrakt z nagietka Luteinazawiera kompleks unikalnych właściwości fizycznych i chemicznych, które czynią go technologicznie użytecznym podczas formułowania i projektowania procesów. Będąc karotenoidem ksantofilowym, ma wysokie powinowactwo do faz lipidowych i jest skutecznie nierozpuszczalny w wodzie, co bezpośrednio wpływa na wybór nośnika, strategie dyspersji i kwestie dotyczące formatu produktu. Cząsteczka ma kilka sprzężonych wiązań podwójnych i hydroksylowych grup funkcyjnych, które nadają cząsteczce wrodzoną intensywność koloru i określają jej wrażliwość na wiele czynników, w tym tlen, światło i wysokie temperatury, które należy wziąć pod uwagę podczas jej wytwarzania i przechowywania. Luteina występuje jako nie-syntetyczny-produkt uboczny płatków nagietka, który zwykle ma postać żółtej lub pomarańczowej krystalicznej lub lepkiej substancji stałej, a morfologia i krystaliczność cząstek zależą od ekstrakcji i dalszego przetwarzania. Wykazuje doskonałą kompatybilność z olejami-spożywczymi, emulgatorami i matrycami kapsułkującymi, co umożliwia formulatorom poprawę obsługi, spójności dozowania i stabilności poprzez odpowiednie zaprojektowanie systemu. W przypadku personelu technicznego właściwości te sprzyjają podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących opakowania, systemów przeciwutleniaczy, parametrów przetwarzania i późniejszej konwersji na proszki, granulki lub kapsułkowane struktury, które gwarantowałyby podobną wydajność w warunkach przemysłowych.
Jak prawidłowo przechowywać?
1. Środowisko o kontrolowanej temperaturze
Produkt należy przechowywać w stabilnym i chłodnym miejscu, pozbawionym bezpośrednich źródeł ciepła. Wysokie temperatury mogą przyspieszyć procesy degradacji, dlatego-jednolite warunki otoczenia ułatwiają długoterminowe zachowanie jakości.
2. Ochrona przed ekspozycją na światło
Chociaż produkt jest zapakowany zgodnie z wymaganymi standardami, należy go przechowywać w zacienionym lub ciemnym miejscu. Ograniczenie ekspozycji na światło pomaga w utrzymaniu koloru i ogólnej konsystencji materiału.
3. Warunki suche i o niskiej-wilgotności
Miejsca przechowywania powinny być suche i dobrze-wentylowane. Wysoka wilgotność ma zły wpływ na płynność i z czasem może zagrozić integralności postaci sproszkowanych lub pół-stałych.
4. Zamknięte i nienaruszone opakowanie
Opakowanie początkowe należy dobrze zamknąć przed użyciem. Po otwarciu pojemniki należy natychmiast ponownie zamknąć, aby mieć pewność, że podczas regularnego obchodzenia się z nimi nie będą one narażone na działanie powietrza ani innych zewnętrznych zanieczyszczeń.
5. Oddzielenie od materiałów reaktywnych
ZachowajProdukt w proszku z luteinąpoza zasięgiem silnych utleniaczy, lotnych substancji chemicznych lub materiałów o silnym zapachu. Pozwala to wyeliminować ryzyko-zanieczyszczenia krzyżowego i niepożądanych zmian jakości.
6. Zarządzanie zapasami typu „pierwsze wejście, pierwsze wyjście” (FIFO).
Stosuj typowe metody kontroli zapasów FIFO, tak aby starsze partie zostały zużyte przed nowszymi dostawami, co pozwoli zachować jednolitą wydajność produktów w cyklach produkcyjnych.
Zalecane użycie
Ekstrakt z nagietkaforma jest zwykle stosowana jako składnik funkcjonalny, z którym należy się obchodzić podczas formułowania, ale nie poprzez pozycjonowanie-końcowego zastosowania. W przypadku stosowania w stałej postaci dawkowania, takiej jak kapsułka lub tabletka, zwykle jest ona-mieszana wstępnie z odpowiednim nośnikiem, rozcieńczalnikami lub zaróbką na bazie lipidów-w celu zwiększenia równomierności dystrybucji i zabezpieczenia soczewki przed oddzielaniem się podczas mieszania, przy kontrolowanym ścinaniu i minimalnej ekspozycji na ciepło wywierane podczas procesów granulacji lub prasowania. W przypadku systemów płynnych i półpłynnych, takich jak oleje, emulsje i zawiesiny, składnik zazwyczaj dysperguje się w zgodnych fazach lipidowych i wstępnie-wstępnie miesza się zgodnie z kontrolowanym poziomem mieszania, aby uzyskać jednorodność, a dopiero potem rozcieńcza. We wszystkich postaciach dawkowania producenci mają tendencję do maksymalizowania kolejności dodawania, czasu mieszania i systemów formuł ochronnych, aby zapewnić powtarzalność poszczególnych partii i spójność kolorów oraz zgodność ze standardowym sprzętem stosowanym w procesach przemysłowych. Taka strategia umożliwia formulatorom włączanie luteiny z ekstraktu z nagietka w najbardziej efektywny sposób do różnych struktur produktów bez zakłócania komercyjnej pozycji produkcyjnej-skoncentrowanej na składnikach.
Certyfikaty

Magazyn amerykański

Wystawy

Popularne Tagi: Luteina z ekstraktu z nagietka, luteina w proszku, Chiny, producenci, dostawcy, fabryka, hurtownia, cena, cennik, oferta cenowa, luzem, w magazynie, KOSZERNY, ISO, HACCP







